El Núcleo Celular
El núcleo es la estructura más destacada de la célula eucarionte, tanto por su morfología como por sus funciones. Su tamaño es variable (5 a 10 mm) al igual que su ubicación siendo en la mayoría de los tipos celulares central.
El núcleo tiene tres funciones primarias, todas ellas relacionadas con su contenido de ADN. Ellas son:
1. Almacenar la información genética en el ADN.
2. Recuperar la información almacenada en el ADN en la forma de ARN.
3. Ejecutar, dirigir y regular las actividades citoplasmáticas, a través del producto de la expresión de los genes: las proteínas.
En el núcleo se localizan los procesos a través de lo cuales se llevan a cabo dichas funciones. Estos procesos son:
1. La duplicación del ADN y su ensamblado con proteínas (histonas) para formar la cromatina.
2. La transcripción de los genes a ARN y el procesamiento de éstos a sus formas maduras, muchas de las cuales son transportadas al citoplasma para su traducción y
3. La regulación de la expresión genética.
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LEYES DE
MENDEL
Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas
básicas sobre la transmisión por herencia de las características de
los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen
el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado
por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866,
aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento
en 1900.
1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación filial.
Establece
que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica
y genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de
genotipo dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento.
Expresado con letras mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las
recesivas (a = verde), se representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas
palabras, existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se
forman los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundacion.
2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación de los caracteres en la
segunda generación filial.
Esta ley
establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitución genética
del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades
de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel
obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de
individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del
mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos
guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con
características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color
amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa
Según la
interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica,
son segregados durante la producción de gametos mediante una división
celular meiótica. Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo
para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en
el descendiente, asegurando la variación.
Para
cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto
significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro
del padre. Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.
En
palabras del propio Mendel:
"Resulta
ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los
dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la
forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen
constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número".
Gregor Mendel
3ª Ley de Mendel: Ley de la independencia de los caracteres
hereditarios.
En
ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son
heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por
lo tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de
otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que
están en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo
cromosoma. En este caso la descendencia sigue las proporciones.Representándolo
con letras, de padres con dos características AALL y aall (donde cada letra
representa una característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula),
por entrecruzamiento de razas puras (1era Ley), aplicada a dos rasgos,
resultarían los siguientes gametos: AL + al =AL, Al, aL, al. Al intercambiar
entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporción AALL, AALl, AAlL, AAll,
AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl, aalL, aall.
Como
conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, tres con
"a" y "L", tres con "A" y "l" y una con
genes recesivos "aall"
En
palabras del propio Mendel:
"Por
tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los
experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los híbridos en
que se combinan varios caracteres esenciales diferentes, presenta los términos
de una serie de combinaciones, que resulta de la reunión de las series de
desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales."
Gregor Mendel
Los grupos sanguíneos
Los grupos sanguíneos son los
diversos tipos en que se ha clasificado la sangre de las personas. El siguiente
recurso trata acerca de esta clasificación, te invitamos a visitarlo.
Los grupos sanguíneos
Los grupos sanguíneos son los diversos tipos en que
se ha clasificado la sangre de las personas en relación con la compatibilidad
entre las proteínas de los glóbulos rojos y las proteínas del plasma. Los
grupos sanguíneos se determinan genéticamente.
GRUPOS SANGUÍNEOS A, B, AB y O
En la membrana plasmática de los glóbulos rojos
existen unas proteínas específicas que determinan el grupo sanguíneo y se
denominan aglutinógenos. A la vez, en el plasma sanguíneo existen proteínas
específicas llamadas aglutininas. Estas proteínas actúan juntas como antígeno –
anticuerpo (aglutinógeno, aglutinina respectivamente). La sangre de una persona
tiene aglutinógenos compatibles con las aglutininas de su plasma.
Existen cuatro tipos de grupos sanguíneos:
GRUPO A: es aquel tipo
de sangre cuyos glóbulos rojos tienen aglutinógenos A y en el plasma
encontramos aglutininas anti-B.
GRUPO B: sus glóbulos
rojos tienen aglutinógenos B y su plasma aglutininas anti-A.
GRUPO AB: los glóbulos
rojos tienen los dos tipos de aglutinógenos: A y B; pero el plasma no tiene
aglutininas.
GRUPO 0: en este grupo
sanguíneo los glóbulos no tienen aglutinógenos, de ahí su nombre, pero el
plasma tiene aglutininas anti-A y anti-B.
Para el caso de las transfusiones se debe tomar en
cuenta el tipo de aglutininas de la persona que recibirá sangre (receptor) y el
tipo de aglutinógeno de la persona que donó la sangre (donante o dador). Por
ejemplo, una persona receptora del grupo A no puede recibir sangre que contenga
el aglutinógeno B, ya que a medida que la sangre del grupo B ingresa al
torrente sanguíneo del receptor A, las aglutininas anti-B de éste comienzan a
aglutinar (pegar) los glóbulos rojos de tipo B, originando obstrucción de la
circulación en el receptor y la muerte. Hoy en día esto no ocurre, porque todas
las sangres donadas son revisadas y clasificadas.
FACTOR Rh
El Rh es otra proteína que
puede estar presente en la superficie de la membrana plasmática de los glóbulos
rojos. Las personas que presentan el factor Rh (aglutinógeno) pertenecen
al grupo Rh positivo; las que no lo presentan pertenecen al grupo Rh
negativo. Ninguno de los dos grupos presenta aglutininas en el plasma al
momento de nacer. Sólo se pueden producir en caso de una transfusión incompatible
o durante el embarazo. Para que esto pudiera ocurrir, el receptor debe ser Rh
negativo y el donante Rh positivo, la sangre del receptor desconoce las
proteínas Rh positivo y comienza a producir aglutininas anti Rh. En el caso
contrario no se da esta situación ya que el factor Rh negativo no presenta la
proteína para factor Rh, por eso se denomina Rh negativo. Este grupo es escaso
en la población mundial. La situación antes descrita no se da en las
transfusiones, por razones explicadas anteriormente, pero sí es factible
durante el embarazo. Si la madre es Rh negativo y el feto Rh positivo, durante
la gestación y especialmente durante el parto, la sangre del recién
nacido con hematíes Rh positivo puede pasar a la circulación sanguínea de la
madre, los cuales serán reconocidos como extraños estimulándose la
producción de aglutininas para destruir los hematíes extraños. Como el hijo ha
nacido, no hay ningún problema. Si hay un segundo embarazo en las mismas
condiciones, la sangre materna ya tiene las aglutininas anti Rh formadas en el
primer embarazo. En caso de que algún glóbulo rojo Rh positivo del feto
traspase la placenta (no debiera ocurrir), las aglutininas anti Rh de la sangre
materna pasan hacia el feto y causan la enfermedad hemolítica del recién nacido
(EHRN) o eritroblastosis fetal.
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